De Aseptic Cleanroom Suite (Double Module) cGMP-oplossing is ontwikkeld voor farmaceutische fabrikanten, biotechnologische organisaties, CDMO's en aanbieders van geavanceerde therapieën die volledig gecontroleerde steriele verwerkingsomgevingen nodig hebben.
De faciliteit ondersteunt aseptische productieprocessen waarbij milieubeheersing, contaminatiepreventie en gevalideerde operationele prestaties cruciaal zijn. Elke productieruimte is ontworpen met het oog op processtroom, personeelsbewegingen en materiaaltransport, om efficiënte en conforme productieprocessen te ondersteunen.
De modulaire configuratie biedt een hoogwaardig alternatief voor traditionele bouwmethoden, waardoor organisaties hun steriele productiecapaciteit kunnen uitbreiden, renovatieprojecten kunnen ondersteunen of nieuwe productiemogelijkheden kunnen introduceren met aanzienlijk kortere doorlooptijden en minder verstoring van de locatie.
Deze cleanroomsuites zijn ontworpen om te voldoen aan de eisen van:
De faciliteit is ontworpen om plaats te bieden aan essentiële aseptische verwerkingsapparatuur, waaronder isolatoren, cleanroommeubilair en procesondersteunende systemen.
Ondersteunende ruimtes zoals voorbereidingszones, kwaliteitscontroleruimtes, opslag- en sterilisatiefaciliteiten kunnen in het hoofdgebouw worden geïntegreerd om een efficiënte workflow en naleving van de regelgeving te garanderen.
Elke installatie wordt opgeleverd inclusief volledige inbedrijfstelling en validatie, waaronder:
Het vinden van een oplossing die werkt voor uw life sciences-organisatie begint hier.
Vanguard Levenswetenschappen
Eenheid 1144 Regent Court, The Square, Gloucester Business Park, Gloucester, GL3 4AD
