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Einrichtung für Gen- und Zelltherapie

Die Anlage umfasste 4000 m² an Flächen der Klassen C/D, Nebenräume, temperaturkontrollierte Lagerflächen, Büros und Lagerhallen.

Hauptentwurf und Erstellung von Spezialelementen

Enbloc wurden mit der kompletten Planung und dem fachgerechten Bau dieser neuen, 100 Millionen Pfund teuren GMP-konformen Anlage für Zell- und Gentherapie beauftragt, die von der MHRA zugelassen wird. Die Planung umfasste als Hauptplaner alle Elemente, einschließlich der Tragwerks- und Tiefbauarbeiten.

Die Planung erfolgte in 3D unter Verwendung von Revit und BIM360, um die Koordination mit den verschiedenen Mitgliedern des Planungsteams sicherzustellen.

Die Reinräume der Klasse D/C sollen von Enbloc im Laufe des Jahres 2022 im PAM-Verfahren (Pre-Assembled Modules) errichtet werden. Jeder PAM-Reinraum verfügt über einen separaten, extern vormontierten Technikraum im Obergeschoss, um das Risiko einer Kreuzkontamination zu minimieren.

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