
Enbloc wurden mit der kompletten Planung und dem fachgerechten Bau dieser neuen, 100 Millionen Pfund teuren GMP-konformen Anlage für Zell- und Gentherapie beauftragt, die von der MHRA zugelassen wird. Die Planung umfasste als Hauptplaner alle Elemente, einschließlich der Tragwerks- und Tiefbauarbeiten.
Die Planung erfolgte in 3D unter Verwendung von Revit und BIM360, um die Koordination mit den verschiedenen Mitgliedern des Planungsteams sicherzustellen.
Die Reinräume der Klasse D/C sollen von Enbloc im Laufe des Jahres 2022 im PAM-Verfahren (Pre-Assembled Modules) errichtet werden. Jeder PAM-Reinraum verfügt über einen separaten, extern vormontierten Technikraum im Obergeschoss, um das Risiko einer Kreuzkontamination zu minimieren.



Vanguard Life Sciences
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