Produktportfölj

Varje läkemedels-, bioteknik- och forskningsorganisation har unika operativa, regulatoriska och kapacitetsmässiga krav. Oavsett om du behöver en kompakt specialistanläggning eller ett storskaligt multifunktionellt komplex kan Vanguard Life Sciences samarbeta med dig för att designa och leverera en modulär lösning skräddarsydd för just dina behov.

Våra anläggningar kan konfigureras för att stödja ett brett spektrum av tillämpningar, inklusive steril tillverkning, avancerade terapier, högkoncentrerade laboratorier och kliniska forskningsmiljöer. Med hjälp av vår expertis inom modulär vårdinfrastruktur, renrumsteknik och regelefterlevnad skapar vi anläggningar som är anpassade till era arbetsflöden, operativa mål och framtida tillväxtplaner.

Exemplen nedan visar några av de lösningar vi kan erbjuda. Varje anläggning kan anpassas, utökas eller kombineras för att skapa rätt miljö för er organisation, oavsett skala eller komplexitet.

Aseptisk renrumssvit cGMP | Modulära renrum av klass B för steril läkemedelstillverkning

Vanguard Life Sciences levererar modulära cGMP-renrumssviter konstruerade för steril tillverkning och högrisk-aseptisk bearbetning inom reglerade läkemedels- och bioteknikmiljöer. Dessa anläggningar, som utvecklats i samarbete med Enbloc, kombinerar avancerad renrumsteknik, miljökontroll och modulär leveransexpertis för att tillhandahålla kompatibla, inspektionsklara tillverkningsmiljöer.

Anläggningarna är utformade i enlighet med EU:s goda förfaranden (GMP), inklusive de senaste uppdateringarna av bilaga 1, och stöder bearbetning av klass A i isolatorer tillsammans med omgivande renrumsmiljöer av klass B, klass C och klass D.

Avancerad terapi för ren inneslutning cGMP | Modulära ATMP- och genterapianläggningar

Vanguard Life Sciences levererar avancerade modulära rena inneslutningssviter utformade för genterapi, virusvektorproduktion och avancerade läkemedelsprodukter (ATMP). Dessa anläggningar, som utvecklats i samarbete med Enbloc, kombinerar renrumsprestanda med inneslutningskapacitet för att stödja noggrant kontrollerad läkemedels- och bioteknikverksamhet.

Anläggningarna är utformade i enlighet med EU GMP Annex 1-förväntningarna och ISO 14644-standarderna och stöder känsliga tillverkningsarbetsflöden som kräver både kontamineringskontroll och inneslutningsintegritet.

Inneslutningsnivå 3-laboratorium | Modulära CL3-laboratorieanläggningar för forskning med hög inneslutning

Vanguard Life Sciences levererar modulära laboratorier på inneslutningsnivå 3, konstruerade för säker hantering och forskning av farliga biologiska agenser. Dessa anläggningar, som utvecklats i samarbete med Enbloc, erbjuder säkra, efterlevande och operativt robusta miljöer i linje med brittiska ramverk för biosäkerhet och inneslutning.

Laboratorierna är utformade för att upprätthålla strikt inneslutningsprestanda genom kontrollerade negativa tryckregimer, specialiserade luftbehandlingssystem och validerade inneslutningsstrategier.

Modulära kliniska prövningsanläggningar | Flexibla kliniska forsknings- och undersökningsutrymmen

Vanguard Life Sciences levererar specialbyggda modulära kliniska prövningsanläggningar utformade för att stödja säkra, effektiva och anpassningsbara kliniska forskningsmiljöer. Anläggningarna, som utvecklats i samarbete med Enbloc, är konstruerade kring patientupplevelse, operativt arbetsflöde och klinisk precision.

Från konsultation och samtycke till undersökning, dosering och uppföljning är varje miljö konfigurerad för att stödja en kompatibel och effektiv klinisk prövningsleverans.

Att hitta en lösning som fungerar för din life science-organisation börjar här